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Às 15h, as ações BTOW3 apresentavam alta de 4,50%, cotado a R$ 68,23. Os papéis da LAME4, por sua vez, registravam alta de 2,04%, cotado a R$ 21,01.
De acordo com a Anvisa, o estudo, patrocinado pela AstraZeneca, será feito com os participantes da pesquisa inicial que receberam as duas doses da vacina com um intervalo de quatro semanas entre elas. A terceira dose será aplicada entre 11 e 13 meses após a segunda dose.
A Smart Fit e a CBA iniciaram na B3 de forma muito positiva, fechando no dia de estreia com altas de 34,78% e 6,16%, respectivamente. A 3tentos, em contrapartida, fechou em queda de 1,22% no primeiro dia na bolsa.
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Além disso, a capitalização deve injetar até R$ 28 bilhões na Conta de Desenvolvimento Energético (CDE) e ajudará a auxiliar as ações da Eletrobras em dezenas de milhões de reais. “Mas é o mercado que vai precificar isso”, disse o presidente ao jornal Valor Econômico.
A lista de números foi compartilhada com o Washington Post e outras organizações de mídia pelo jornalismo sem fins lucrativos Hidden Stories, com sede em Paris, e pelo grupo de direitos humanos Amnistia Internacional.
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A Shell e a Gerdau assinaram termo de cooperação que vai viabilizar a construção do primeiro parque de geração solar da petroleira no Brasil. A unidade, batizada como Aquarii, vai ser construída em Brasilândia de Minas (MG), com capacidade de 190 megawatts (MW).
A assinatura de veículos não será feita, contudo, diretamente pelo Santander. Com a Solution4Fleet, o Santander oferecerá a solução a parceiros. “O mercado de assinaturas está em franca ascensão, e a nova geração tem trazido um pouco menos desse conceito de propriedade e de pagar pelo uso.”
Anvisa autoriza estudo para medir eficácia de 3ª dose de vacina da AstraZenecaCovid-19: Pfizer e BioNTech defendem terceira dose da vacinaEm relação a uma eventual 3ª dose da CoronaVac, o governo afirmou que há estudos sobre possibilidades de ter uma dose de reforço do imunizante. Isso porque, segundo o governo paulista, será necessária uma campanha anual de vacinação contra o coronavírus. “Estamos preocupados em garantir a 1ª e a 2ª dose a todos os brasileiros, completando assim o ciclo vacinal”, afirmou Garcia.
Além do medicamento usado no tratamento para câncer de mama, a companhia sul-coreana tem aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os biossimilares rituximabe, usado no tratamento de linfoma não Hodgkin, e o infliximabe, para artrite reumatóide. Ainda, existe uma estimativa de outra licitação do Ministério da Saúde para a compra de 450 mil ampolas do infliximabe. “O ministério solicitou a intenção de preço do medicamento. Esperamos que o processo seja aberto ainda neste ano”, disse Batista.
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