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ATegmainformou nesta sexta-feira que seu conselho de administração decidiu por unanimidade rejeitar a proposta não solicitada de combinação de negócios pela JSL.
A pesquisa será realizada na Alemanha, Argentina, África do Sul, Ucrânia, México, Estados Unidos e no Brasil, onde participarão 12 voluntários no Estado de Roraima e outros 38 em São Paulo.
Yellen disse que os gastos associados ao Plano de Resgate Americano, apoiado pela Casa Branca, estão ajudando na recuperação.
Pelos números apresentados, as faixas de frequência de 700 MHz, 2,3 GHz e 3,5 GHz valem R$ 38 bilhões, enquanto a faixa de 26 GHz, a única sem compromissos, custaria R$ 6 bilhões. A previsão é que a área técnica entregue o parecer sobre o edital do 5G ao relator do processo, ministro Raimundo Carreiro, em 8 de agosto.
O principal índice da bolsa brasileira (B3) finalizou o dia em queda de 0,73%, aos 127.467,88 pontos. O volume movimentado hoje foi de R$ 26,2 bilhões.
Biden e Merkel assinaram a Declaração de Washington, que prevê o desenvolvimento de energia sustentável em economias emergentes na Europa Central e na Ucrânia. Foto Reuters. O presidente Joe Biden e a chanceler alemã, Angela Merkel, concordaram na quinta-feira que irão se opor a qualquer movimento da Rússia em usar o gasoduto Nord Stream 2 como arma contra nações vizinhas, como a Ucrânia.
Por aqui, o recesso parlamentar em Brasília desloca o foco para a agenda econômica, com destaque para a temporada de balanços.
Na opinião dos analistas, Duratex (DTEX3) e Méliuz (CASH3) não cumprem os requisitos para participarem do índice da B3. De acordo com o BofA, outras empresas como Lojas Americanas, Light e CESP porderão ser as próximas, caso consigam maior volume de negociações na bolsa nos próximos meses.
A Multilaser, que faria a precificação de sua oferta pública inicial de ações (IPO) nesta quinta-feira (15), adiou a definição de preço para terça-feira (20).
Yellen disse que os gastos associados ao Plano de Resgate Americano, apoiado pela Casa Branca, estão ajudando na recuperação.
A agência também informou que autorizou estudo clínico para avaliar a segurança e eficácia do medicamento Proxalutamida na redução da infecção viral causada pelo novo coronavírus e no processo inflamatório provocado pelaCovid-19.
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